|
|
Quesiti test ingresso medicina '08 biologia |
Quesiti test ingresso medicina '08 biologia
Di seguito pubblichiamo i quesiti del test di ingresso a medicina 08 relativi a biologia. Il test d'ingresso a medicina '08 si è svolto lo scorso 3 settembre e i risultati sono già online. I quesiti del test d'ingresso a medicina con relative risposte per quanto riguarda biologia sono i seguenti:
Quesiti test ingresso medicina, materia biologia:
N.B. Le risposte esatte ai quesiti del test d'ingresso a medicina '08 relativi a biologia sono contraddistinte dalla lettera A.
La metatarsalgia è un'infiammazione dolorosa che colpisce:
A) le ossa lunghe del piede
B) le falangi della mano
C) l'articolazione del gomito
D) l'articolazione del ginocchio
E) le vertebre lombari
Individuare l'unica affermazione del tutto CORRETTA:
A) tutte le cellule traggono origine da altre cellule
B) tutte le cellule utilizzano ossigeno per le proprie attività metaboliche
C) tutte le cellule posseggono più cromosomi
D) tutte le cellule presentano mitocondri
E) tutte le cellule possono riprodursi
Dalla lettura del brano e dalla sua interpretazione si può dedurre che un farmaco generico:
A) contiene lo stesso principio attivo del farmaco di marca
B) è indicato con un nome commerciale, spesso di fantasia, scelto dalla ditta che lo produce
C) in Italia la ditta che lo produce ne ha l'esclusiva nella commercializzazione
D) è definito "generico" in quanto non è specifico per una precisa indicazione terapeutica
E) ha un effetto farmacologico e una posologia che varia secondo la ditta che lo produce
In medicina, per "tolleranza" ad un farmaco si intende:
A) riduzione progressiva della risposta terapeutica del farmaco, tale da indurre dosaggi sempre più elevati
B) aumento progressivo della risposta terapeutica del farmaco, tale da indurre dosaggi inferiori
C) diminuzione dei dosaggi di un farmaco perché oggetto di ripetute somministrazioni
D) tossicità di uno specifico componente che rientra nella composizione del farmaco
E) allergia verso un farmaco, accompagnata da risposta eccessiva, tale da farne cessare la somministrazione
Molecole di DNA di organismi appartenenti alla stessa specie differiscono tra loro in quanto presentano:
A) una diversa sequenza delle basi azotate
B) basi azotate diverse
C) una diversa complementarità tra le basi azotate
D) zuccheri diversi
E) amminoacidi diversi
Nel 1961 Matthaei e Nirenberg fabbricarono un RNA messaggero costituito da una lunga sequenza di un solo nucleotide, l'uracile. Quando questo venne aggiunto a estratti cellulari contenenti ribosomi, essi osservarono che veniva sintetizzata soltanto la polifenilalanina. Successivamente scoprirono che una sequenza di adenina sintetizzava una catena di sola lisina, e una sequenza di citosina sintetizzava una catena di sola prolina. Il brano riportato si riferisce ad una delle più importanti conquiste della biochimica, cioè a:
A) La decifrazione del codice genetico
B) L'identificazione degli amminoacidi che costituiscono le proteine
C) La sequenza degli amminoacidi di una proteina
D) L'identificazione dell'RNA messaggero
E) Il riconoscimento dei ribosomi
Sia il seguente tratto di DNA: ATTGGCAGCCCC. Identificare la sequenza che rappresenta correttamente la sua duplicazione.
A) TAACCGTCGGGG
B) TAAGCCTCGGGG
C) TAACCATCGGGA
D) TAACCCACGGGG
E) TAACCGTCGCCC
Heinrich Hermann Robert Koch (1843-1910) ha dato il nome all'agente patogeno di una grave malattia, un batterio da lui scoperto nel 1882 e denominato pertanto Bacillo di Koch. Tale malattia è ancora oggi assai diffusa soprattutto in Asia e in Africa. La trasmissione dell'infezione avviene per via aerea, a causa della presenza del bacillo nelle goccioline di saliva o nelle secrezioni bronchiali. Per accertare la malattia, si esegue una radiografia del torace che svela la presenza dell'infezione nei polmoni. La malattia di cui si parla è:
A) la tubercolosi
B) l'influenza
C) il colera
D) l'AIDS
E) il morbillo
Per dispepsia si intende:
A) difficoltà di digestione
B) sensazione di fame
C) mal di denti ricorrente
D) diminuzione della memoria
E) cefalea cronica
La trasmissione autosomica dominante relativa ad una certa malattia ha come caratteristica che:
A) Il 50% dei figli di un genitore malato presenta il carattere considerato
B) Il carattere salterà una generazione per manifestarsi solo nei nipoti
C) Si trasmette solo alle figlie femmine
D) Se entrambi i genitori sono malati sicuramente tutti i figli saranno malati
E) Il carattere si trasmette alle figlie femmine solo per via paterna
Il curaro è un veleno ricavato dalla corteccia macerata di varie piante sudamericane. Agisce debolmente se ingerito, ma diventa letale se inoculato nel sangue. Per questo motivo era applicato dagli indigeni sulla punta delle frecce destinate a ferire le prede durante la caccia. Contiene diversi alcaloidi tossici che agiscono sui centri motori inducendo paralisi flaccida ai muscoli scheletrici in quanto li rilassa completamente. Il suo principio attivo - la tubocurarina - si lega ai recettori postsinaptici per l'acetilcolina bloccandoli, impedendo così l'azione stimolante dell'acetilcolina. Il curaro causa inoltre il blocco della ventilazione polmonare, determinando la morte per asfissia. In medicina il curaro viene usato soprattutto in chirurgia, sfruttandone l'effetto miorilassante sulla muscolatura, per cui le dosi di anestetico impiegate nelle operazioni possono essere ridotte. Dalla lettura del breve brano e dalla sua interpretazione solo una delle affermazioni riportate NON può essere considerata corretta. Indicare quale:
A) l'acetilcolina è un neurotrasmettitore che blocca la trasmissione nervosa a livello postsinaptico, impedendo l'azione stimolante del curaro
B) i derivati del curaro possono essere usati nelle terapie in cui è necessario impedire contrazioni spastiche dei muscoli, come negli avvelenamenti da tetano
C) i derivati del curaro possono essere usati nelle operazioni chirurgiche perché permettono di utilizzare dosi ridotte di anestetico
D) i derivati del curaro agiscono nella propagazione dell'impulso nervoso a livello sinaptico, in quanto inibiscono l'azione dei neurotrasmettitori
E) se il curaro è ingerito, i succhi gastrici riescono a degradarlo facilmente, annullando così il suo effetto tossico
La celiachia detta anche morbo celiaco, è un'intolleranza permanente alla gliadina, una proteina componente del glutine. Nei soggetti affetti da celiachia la mucosa intestinale tende progressivamente ad atrofizzarsi, i villi intestinali ad appiattirsi con conseguente perdita delle capacità di assorbimento da parte dell'intestino. Coloro che sono affetti da celiachia devono limitare al massimo l'assunzione di:
A) pane e pasta
B) carne bovina
C) legumi
D) latticini in genere
E) verdure verdi
Gli emboli o trombi che si formano nel circolo venoso, soprattutto nelle vene degli arti inferiori, vengono portati dalla corrente sanguigna attraverso vasi sempre più grossi fino al cuore, di qui ai polmoni, dove i coaguli si fermano causando un'ostruzione e determinando l'insorgenza di un quadro clinico noto come embolia polmonare. L'embolia polmonare si manifesta con difficoltà respiratoria, ipotensione, insufficienza cardiaca, dolori al torace, affanno, svenimenti. Il trattamento contro l'embolia polmonare è soprattutto farmacologico, e prevede l'assunzione di anticoagulanti tipo eparina e di trombolitici. Si può affermare che l'embolia polmonare è conseguente a occlusione dei capillari derivati da:
A) arteria polmonare
B) vena polmonare
C) alveolo polmonare
D) vena cava superiore
E) arteria carotide
L'OMS (Organizzazione mondiale della sanità) e la FAO (Food and Agriculture Organization of the United Nations) hanno ritenuto importante, tra le altre campagne di educazione alla salute, tutelare i cittadini dai rischi da carenza iodica. Proprio con questo fine il Ministero della Salute ha iniziato una campagna di promozione dell'uso del sale arricchito con iodio e ha promosso un disegno di legge finalizzato alla prevenzione di patologie da carenza iodica. Nei punti vendita deve essere garantita la presenza contemporanea di sale arricchito di iodio e sale comune. Lo iodio è fondamentale per l'organismo in quanto interviene:
A) nella produzione degli ormoni tiroidei
B) nella conduzione dello stimolo nervoso
C) nella contrazione muscolare
D) nella produzione del succo gastrico
E) nella costruzione delle ossa
I difetti di rifrazione della vista, il diabete, il labbro leporino, la spina bifida, il glaucoma e lo strabismo tendono a ricorrere all'interno di un gruppo familiare, ma non è stato possibile ricondurli alla mutazione di un singolo gene. Per questo motivo, disturbi o malattie similari vengono definite:
A) poligeniche
B) polialleliche
C) polimeriche
D) allegoriche
E) metamorfiche
L'osteogenesi imperfetta è una malattia genetica a trasmissione autosomica dominante, dovuta ad anomalie nella sintesi del collagene. Si manifesta con anomalie cliniche a carico dello scheletro, delle articolazioni, delle orecchie, della cute e dei denti. Si può dire che:
A) la malattia colpisce maschi e femmine con ugual probabilità
B) un genitore affetto non trasmette la malattia ai figli
C) i figli di un genitore affetto sono sicuramente tutti malati
D) un marito affetto trasmette l'anomalia alla moglie
E) solo i figli maschi di un genitore affetto saranno malati
La sindrome fenilchetonurica o PKU è la più comune malattia pediatrica congenita dovuta a deficienza enzimatica, causata da diversi tipi di mutazioni recessive a carico di un gene localizzato sul cromosoma 12. Essa è legata all'incapacità di metabolizzare l'amminoacido fenilalanina. Il gene infatti codifica per un enzima che converte in tirosina l'amminoacido fenilalanina. In assenza di tale enzima la fenilalanina si accumula nel sangue e nelle urine, o viene trasformata in acido fenilpiruvico che causa seri danni al sistema nervoso centrale, ritardo mentale e morte precoce. La malattia può essere tenuta sotto controllo mediante una dieta povera di fenilalanina. Gli stati americani ed europei hanno istituito indagini su tutti i neonati per la diagnosi precoce della PKU. Dalla lettura del brano si può affermare che:
A) il termine fenilchetonuria indica presenza di alti tassi di fenilalanina nel sangue e nelle urine
B) la PKU è una malattia genetica dominante dovuta all'alterazione di un singolo gene
C) una dieta povera di fenilalanina causa seri danni al sistema nervoso centrale e ritardo mentale
D) l'amminoacido tirosina si converte in fenilalanina grazie ad un gene localizzato sul cromosoma 12
E) gli stati americani ed europei raccomandano una dieta povera di fenilalanina per prevenire la PKU
"Tessuto caratterizzato da notevoli doti di resistenza e di elasticità. Svolge un ruolo di sostegno strutturale all'interno dell'organismo. E' costituito da cellule disperse in una abbondante matrice extracellulare gelatinosa, ricca di fibre (responsabili dell'elasticità) e di sostanza amorfa di origine proteica." Tale definizione si riferisce a:
A) tessuto cartilagineo
B) tessuto osseo
C) tessuto muscolare
D) tessuto epiteliale
E) tessuto nervoso
VENERDÌ 5 SETTEMBRE 2008 - ora: 18.35 Clicca qui per conoscere le ultime offerte di Eurolaurea
farmaco " malattia nome fenilalanina curaro polmonare medicina cellule test sequenza ingresso tessuto ditta essere |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
Roma (San
Giovanni e
Prati) -
Latina -
Benevento -
Salerno -
Caserta - Napoli
(Vomero e
Centro Direzionale) -
Agrigento |